三七(San Qi / Tian Qi)藥理全解 — 那一根藏在雲南紅土裡的根,點解可以同時止血又化瘀

在雲南文山的紅土山坡上,七月的雨水將空氣泡得發脹。三七的葉片在雲杉樹蔭下層層疊疊,像一把打開的傘。農戶用木棍小心地把根從土裡撬出來——一根三七要在地裡長上三到七年先至可以採,這也正係它名稱來源的一種說法。

挖出來的根帶住泥土味,切開後斷面從灰綠到灰黃色不等,咬一口先苦,接住回甘。這種味覺上的雙重性,幾乎正好是它藥理上「止血又活血」雙重作用的隱喻。

中國雲南文山是三七(Panax notoginseng)的道地產區,習稱「文三七」或「田七」。從雲南白藥、片仔癀,到香港街邊的紅花油、白花油、跌打油,甚至日本止汗貼布中的某些複方,三七幾乎是華人藥櫥裡最不起眼卻最普及的一味藥。

但有不少人對三七的理解仍停留在「補血」或「散瘀」這類總結式標籤。本文從現代藥理角度,將三七真正的作用機制拆開講。

一、三七到底是什麼:植物、產地與「道地」

三七是五加科人參屬的多年生草本,與人參(Panax ginseng)及西洋參(Panax quinquefolius)同屬一科。三者的皂苷組成有不少重疊,但比例及某些獨特成分截然不同,這就是功效差異的化學根源。

三七的「道地性」

中國傳統藥學十分重視「道地藥材」:同一物種在不同產地,有效成分含量可差上數倍。三七的道地產區是雲南文山,海拔一千五百到兩千米,紅色酸性土壤,年降雨量充沛,光照偏弱(三七喜陰,必須搭遮蔭棚)。文山三七的總皂苷含量普遍高於其他產區。

廣西田陽、田東也有三七,俗稱「廣西田七」。質素略次但價格更友善,工業制劑亦有不少年用到。

主根、剪口、絨根

商品三七按部位分級:

挑選時民間有「獅子頭、銅皮、鐵骨、菊花心」的口诀。

二、活性成分圖譜:不止是皂苷

三七的化學組成遠比「補品」兩字複雜。主要活性物質可分四大類:

1. 三七總皂苷(Panax Notoginseng Saponins, PNS)

這是三七最核心的活性物質,占乾重的 8%–12%(道地文山三七可達 12% 以上)。PNS 由二十多種單體皂苷組成,按濃度排序如下:

按苷元再分,分為原人參二醇型(PPD:Rb1、Rd、Rh2 等)與原人參三醇型(PPT:Rg1、Re、R1、Rh1 等)。兩類的藥理傾向略有不同——PPD 偏抗炎、抗腫瘤,PPT 偏改善循環、神經保護。

2. 田七氨酸(Dencichine)

這是三七裡最容易被忽略卻最重要的非皂苷成分。化學名為 β-N-草酰-L-α,β-二氨基丙酸,是一種特殊氨基酸。它正是三七止血作用的主力。

Dencichine 在水煎液中含量較高,但加熱過久會被破壞——這也是民間「生三七粉止血、熟三七粉補血」經驗的化學依據。

3. 多醣、黃酮、揮發油

三七多醣具備免疫調節作用,對放化療後骨髓抑制有改善證據。揮發油成分含 β-榄香烯,與抗腫瘤研究有關。

4. 微量元素

三七富含鋅、銅、鐵、錳等多種與造血及酵素系統相關的元素。

三、雙向藥理:止血與活血如何在一根根裡共存

很多人第一次聽到「三七既止血又活血」會覺得矛盾——不是同一回事嗎?答案是:藥理上這是兩種完全不同機制,由三七中的不同成分分別承擔。

止血方向:Dencichine 的快速凝血效應

田七氨酸的止血機制可分三層:

  1. 促進血小板釋放反應:Dencichine 直接刺激血小板釋放 ADP、5-HT、TXA2 等促聚集物質,縮短出血時間。
  2. 縮短凝血酶原時間(PT)與凝血酶時間(TT):Dencichine 透過提高血漿中鈣離子濃度等機制,活化凝血級聯反應。
  3. 局部血管收縮:外敷三七粉於傷口時,皂苷類物質參與局部血管收縮,加上血小板聚集,形成較快止血。

實驗室數據顯示,Dencichine 1–10 mg/kg 靜注可顯著縮短小鼠出血時間約 50%。這也是雲南白藥、片仔癀等外傷止血名方之一的核心原理。

活血方向:皂苷的抗血小板與改善微循環效應

三七總皂苷(尤其是 Rg1、Rb1、Rd)作用則恰好相反:

  1. 抑制血小板聚集:PNS 透過抑制 TXA2 合成、降低鈣離子內流,對抗 ADP、膠原誘導的血小板聚集。Rg1 的抗血小板 IC50 在數微摩爾級別。
  2. 抑制剪切力誘導的血栓形成:在高剪切流場(動脈、狹窄血管)下,PNS 抑制血小板黏附與血栓穩定。
  3. 擴張冠脈與腦血管:Rg1 透過 NO/cGMP 通路、Rb1 透過鈣通道阻滯機制,令血管平滑肌放鬆,增加冠脈與腦血流量。
  4. 改善微循環:降低全血黏度、纖維蛋白原濃度,提升紅血球變形能力。

近年綜述將此現象總結為「生血止血的矛與盾」——三七裡同時存在攻防兩套化學系統,臨床醫師會透過調整劑型(生粉、注射液、總皂苷片)、劑量、給藥途徑,讓其中一套作用為主導。

一句話總結

四、心腦血管:三七現代應用的主戰場

若而家去三甲醫院心內科或神內科,三七制劑仍是常見的中成藥之一。最常見有:

抗心肌缺血再灌注損傷

冠脈再通後,血流恢復反而可引發氧自由基爆發、鈣超載、發炎因子釋放,這就是缺血再灌注損傷。Rb1 在多個動物模型中顯示出心肌保護作用:抑制細胞凋亡、清除氧自由基、穩定線粒體膜。

抗動脈粥樣硬化

PNS 在 ApoE 敲除小鼠模型中顯著減少主動脈斑塊面積,機制涉及降低 LDL-C、抑制血管平滑肌增殖、抗發炎。

腦缺血保護

Rg1 能通過血腦屏障,在 MCAO(大腦中動脈阻塞)模型中減少梗死體積。機制包括抑制谷氨酸興奮性毒性、上調 BDNF、減少神經元凋亡。這是「血塞通」用於腦中風後遺症的實驗依據。

國家中醫心血管病臨床醫學研究中心 2021 年牽頭的《三七總皂苷制劑臨床應用專家共識》詳細列出這些適應症的證據級別與建議劑量。

五、骨傷、跌打與「藥油」中的三七

回到本站主題——醫藥油。三七在外用複方中的角色與內服截然不同。

紅花油 / 跌打油中的三七

許多港式跌打油、福建藥酒、雲南白藥酊都含三七。外用時,它的作用是:

需要明確:單純外用三七油不能像內服那樣產生顯著全身性止血或活血作用。它更像是一種「局部微環境調節劑」。

骨折修復

2024 年發表的研究顯示,PNS 透過上調 CTRP6 表達,減輕氧化應激與發炎,改善骨折大鼠的骨痂形成。臨床上骨折中後期(約 2 週後)開始內服三七粉是經驗做法,但應在醫生評估下進行——早期未完全止血時使用,反而可能誘發再出血。

六、新興應用:肝、腎、骨與神經

慢性腎病

三七注射液在 IgA 腎病、糖尿病腎病等的輔助治療中研究較多,機制涉及抑制腎小球系膜細胞增殖、改善腎血流、抗纖維化。「活血化瘀法」是該方向的中醫理論框架。

肝纖維化

PNS 在 CCl4 誘導的肝纖維化模型中顯示抑制肝星狀細胞活化作用,下調 TGF-β1/Smad 通路。

神經保護

除腦缺血外,Rg1 在阿茲海默症、巴金森病模型中也顯示一定神經保護活性,機制涉及抗 Aβ 聚集、保護多巴胺能神經元。這是近五年三七研究的焦點之一,但臨床證據仍以早期為主。

抗腫瘤

Rh2、Rg3、CK 等代謝物在多種腫瘤細胞系中顯示抗增殖、促凋亡作用。但重要警示:三七本身並非抗癌藥,市售普通三七中 Rh2/Rg3 含量極低,單靠吃三七粉抗癌沒有可靠證據。

七、安全性、禁忌與藥物相互作用

三七安全窗雖較寬,但不代表「無毒無害」。臨床使用須注意以下:

1. 出血風險疊加

2. 月經期與孕期

3. 過敏

三七注射液過敏反應在歷年藥品不良反應監測中並不罕見,從皮疹、寒戰到過敏性休克都有報告。這是注射液劑型的固有風險,並非三七本身毒性。口服與外用的過敏發生率明顯低於注射劑。

4. 肝腎功能

長期大量內服三七粉(每日 >9 g)需監測肝腎功能。報告中的肝損傷個案多與高劑量、長療程或同方中同時含其他肝毒性藥材有關。

5. 與降壓藥

三七有輕度降壓作用。與降壓藥同用時有時會見到低血壓,長者尤其要留意。

6. 嬰幼兒

不建議自行給嬰幼兒服用三七。三七皂苷對嬰幼兒凝血系統的影響,現時缺乏足夠安全數據。

八、劑型選擇與日常使用建議

劑型 主導成分 主要用途
生三七粉 Dencichine + 皂苷 跌打外敷、少量止血
熟三七粉(蒸過) 殘存皂苷 補氣補血、慢病調理
三七總皂苷膠囊 / 片 標準化 PNS 心腦血管慢病
血栓通 / 血塞通注射液 高純度 PNS 急性期、醫院內使用
三七藥酒 / 跌打油外用 皂苷 + 助滲劑 軟組織損傷、瘀青

家庭使用時,生三七粉是較實用嘅形態:每日 1–3 g,溫水沖服,用於瘀斑、輕度高血脂調理。需在醫師監測下配合使用。

九、辨別與儲存

正品三七的斷面應有「菊花心」——放射狀紋理;顏色灰綠至灰黃;聞之有淡淡人參香;嚐之先苦後甘回喉。

偽品常見是三七葉磨粉、莪術染色冒充——顏色過黃過艷、苦味單調、回甘弱者要特別留意。

儲存上,密封、避光、陰涼。三七粉一旦開封,建議 3 個月內用完,否則皂苷會慢慢氧化,Dencichine 亦會衰減。

十、結語:尊重這根根的複雜性

三七能在華人醫藥裡跨越六百年仍不過時,正因為它的化學複雜性藥理雙向性。它不是單一靶點嘅化學藥,而是一個小型化學庫,裡面同時住著促凝血嘅氨基酸同抗血小板嘅皂苷,住著擴張血管的 Rg1 同促膠原合成嘅 Rb1。

理解三七的現代用法,關鍵不在記住「它治什麼病」,而是記住:劑型、劑量、給藥途徑決定邊一套化學優勢會勝出

下次你在家中藥櫃攞到一罐三七粉,或在雲南文山買到朋友送的「獅子頭」主根時,希望你看到的不再是一團模糊嘅「補品」,而係一根由皂苷與氨基酸共同寫成嘅真相。


參考與延伸閱讀

免責聲明:本文為科普內容,不構成醫療建議。三七制劑的使用,特別是與抗凝藥或慢性病用藥同服時,請諮詢執業醫師或藥劑師。